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Tabla 2: pruebas de diagnóstico rápido de la influenza (RIDT) 

Tabla 2: pruebas de diagnóstico rápido de la influenza aprobadas por la FDA (detección de antígenos únicamente)

Estas pruebas arrojan resultados en 10-15 minutos y pueden diferenciar entre los virus de la influenza A y B
Fabricante Producto Plataforma/Instrumento Muestras aprobadas1 Certificado por la CLIA2
Alere Binax Now Influenza A & B Card 2 Alere Reader NPS, NS directo
Becton Dickinson & Co. BD Veritor™ Flu A + B BD Veritor Reader NPS, NS directo
Quidel Corp. Sofia® Influenza A + B FIA Sofia FIA Analyzer NS, NPS, NPA, NPW directo, NP, NPA, NPW en VTM
Quidel Corp. Sofia® Influenza A + B FIA Sofia 2 FIA Analyzer NS, NPS, NPA, NPW directo, NP, NPA, NPW en VTM
Quidel Corp. QuickVue® Influenza A + B N/D  NPS, NS directo
Princeton BioMeditech Corp. BioSign® Flu A & B
LABSCO Advantage Flu A & B
LifeSign LLC Status Flu A & B
OraSure QuickFlu Rapid A + B
Polymedco Poly stat Flu A & B
Sekisui Diagnostics OSOM® ULTRA Flu A & B
Meridian BioScience ImmunoCard STAT Flu A&B
McKesson Consult Diagnostics Influenza A&B
N/D NS, NPS directo (exento)
NPA, NPW (no exento)
Becton Dickinson & Co. BD Veritor™ Flu A + B BD Veritor Reader NPW, NA, NPS en VTM No
Remel/Thermo Fisher XPECT™ Flu A & B N/D Lavado nasal No
  1. Pruebas disponibles aprobadas por la FDA al 7 de febrero del 2018. Es posible que la lista no incluya todos los kits de prueba aprobados por la FDA.
  2. Muestras respiratorias aprobadas según las instrucciones del fabricante.
  3. Ref.: http://www.cms.gov/Regulations-and-Guidance/Legislation/CLIA/index.html
  4. FDA = Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
  5. N = nasal
  6. NP = nasofaríngeo
  7. A = aspirado
  8. S =  swab (hisopado)
  9. W = wash (lavado)
  10. N/A = RIDT no utiliza  un dispositivo de análisis 
  11. VTM = medios de transporte viral

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