Solicitud de panel de evaluación del desempeño del diagnóstico molecular de la influenza y el SARS-CoV-2

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Durante el mes de diciembre del 2023, la División de la Influenza de los CDC ofrece un panel de evaluación del desempeño del diagnóstico molecular de la influenza y el SARS-CoV-2 a los laboratorios de salud pública calificados. Este panel consta de diez muestras que requieren la identificación del tipo de influenza (A/B), el SARS-CoV-2 y la caracterización del subtipo o genotipo para evaluar el desempeño de los kits del panel de diagnóstico mediante la prueba RT-PCR en tiempo real del virus de la influenza en seres humanos de los CDC, en cuanto a la identificación del tipo A/B de influenza (VER 2) (FluIVD03-9), el subtipo A de influenza (VER 3) (FluIVD03-10), el genotipo de linaje de influenza B (VER 1.1) (FluIVD03-7), el subtipo de influenza A/H5 (VER 4) (FluIVD03-11) y el subtipo de influenza A/H7 (linaje de Eurasia) (FluEUA-01), y el panel de ensayo multiplex para influenza A/B y SARS-CoV-2 de los CDC (FluSC2PP-EUA o FluSC2PPB-EUA para oligonucleótidos y Flu SC2PC-EUA para materiales de control). El propósito de este ejercicio es ayudar a los laboratorios de salud pública en la evaluación del desempeño de los laboratorios que utilizan métodos de diagnóstico molecular para la detección y caracterización de la influenza y el SARS-CoV-2, y colaborar con la Asociación de Laboratorios de Salud Pública (APHL) y los CDC para entender el desempeño de los kits de reactivos del panel Flu rRT-PCR Dx de los CDC y de los kits de reactivos FluSC2 EUA de los CDC en los laboratorios de salud pública de los EE. UU. Esta práctica no es un programa de prueba de eficacia certificado por CLIA o CAP. Aunque se alienta participar en esta práctica, es meramente voluntario.

Los laboratorios de salud pública interesados en participar en esta evaluación de desempeño deben enviar la información de inscripción desde el 18 de diciembre del 2023 hasta el 18 de enero del 2024.

Si tiene preguntas, envíelas a FluPEP@cdc.gov.

Nota: A partir del 15 de enero del 2024, podrá pedir los kits FR-1875 a través de IRR (www.internationalreagentresource.org) (número de catálogo: PT0071, número de lote: 23-0078).

Todos los campos son obligatorios, a menos que se indique lo contrario.

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Dirección de envío (indique la dirección de envío/recepción correcta):

Dirección (permanente, opcional):

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Nombre del punto de contacto calificado para la influenza de los CDC:

Número de teléfono del punto de contacto:

Dirección de correo electrónico del punto de contacto:

Punto de contacto alternativo:

Dirección de correo electrónico del punto de contacto alternativo:

¿Su laboratorio realiza la prueba de diagnóstico multiplex para la influenza y el SARS-CoV-2 (FluSC2-EUA) de los CDC?

Para obtener asistencia general o ante cualquier duda sobre las solicitudes de presentación, contáctese a través de FluPEP@cdc.gov.

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