Vacunas para adultos mayores

Lo que necesita saber

  • La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó tres vacunas contra el VRS para adultos de 60 años de edad o más en los Estados Unidos.​​​​​​​
  • Los CDC recomiendan que todas las personas de 75 años de edad o más reciban la vacuna contra el VRS.
  • Los CDC recomiendan la vacuna contra el VRS para todos los adultos de entre 60 y 74 años que tienen un mayor riesgo de contraer una infección grave por el VRS.
  • Si ya recibió una vacuna contra el VRS, no necesita darse otra dosis esta vez.
  • Puede vacunarse en cualquier momento, pero la mejor época para hacerlo es al final del verano y al comienzo del otoño.
Hombre mayor estornudando en un pañuelo desechable

Vacunas disponibles

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó tres vacunas contra el VRS para adultos de 60 años de edad o más en los Estados Unidos​​​​​:

  • Arexvy de GSK
  • mResvia de Moderna
  • Abrysvo de Pfizer

Estas vacunas actúan provocando una respuesta inmunitaria que puede brindarle protección contra la enfermedad respiratoria si se infecta por el VRS en el futuro. Los adultos elegibles pueden recibir cualquiera de estas tres vacunas. La vacuna contra el VRS se administra en una sola dosis.

¿Quién debería recibir la vacuna contra el VRS?

Los CDC recomiendan una vacuna contra el VRS para todos los adultos de 75 años de edad o más y para adultos de 60 a 74 años de edad que tengan mayor riesgo de enfermarse gravemente por el VRS.

Entre las condiciones médicas que aumentan el riesgo de enfermarse gravemente se incluyen:

  • Enfermedad cardiaca o pulmonar crónica
  • Sistema inmunitario debilitado
  • Algunas otras condiciones médicas, incluidas algunas personas con diabetes y algunas personas con obesidad
  • Vivir en un hogar de ancianos

Para obtener una lista completa de los problemas de salud crónicos que aumentan el riesgo de VRS grave, consulte Visión general clínica del VRS.

En la actualidad, la vacuna contra el VRS no es una vacuna anual, lo que significa que las personas no necesitan recibir una dosis cada año. Si ya recibió una vacuna contra el VSR, no necesita otra dosis en este momento.

¿Quiénes no deben vacunarse contra el VRS?

No debe vacunarse contra el VRS si alguna vez tuvo una reacción alérgica grave a alguno de los componentes de la vacuna. Encontrará información sobre las tres vacunas disponibles contra el VRS en los prospectos del fabricante de Arexvy de GSK, mResvia de Moderna y Abrysvo de Pfizer.

¿Cuándo debo recibir la vacuna contra el VRS?

Si todavía no se vacunó contra el VRS, puede hacerlo en cualquier momento, pero la mejor época para vacunarse es a finales del verano y principios del otoño, antes de que el VRS comience a propagarse en la comunidad. En la mayor parte del territorio continental de los Estados Unidos, esto significa vacunarse entre agosto y octubre.

Si tiene una enfermedad moderada o grave, debe esperar hasta recuperarse antes de recibir una vacuna contra el VRS. Si tiene una enfermedad leve, como un resfriado, puede vacunarse contra el VRS.

¿Cuál es la duración de la protección de estas vacunas?

Una dosis de la vacuna contra el VRS brinda protección frente a la enfermedad por VRS en adultos de 60 años de edad o más durante al menos dos años.

Debido a que la FDA aprobó Arexvy y Abrysvo en mayo de 2023, y mResvia en junio de 2024, todavía estamos aprendiendo cuánto tiempo durará la protección de las vacunas contra el VRS.

Se necesitan más datos sobre las tres vacunas para determinar la duración de la protección.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Los efectos secundarios como dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, diarrea y dolor muscular o articular podrían ocurrir tras la vacunación contra el VRS. Estos efectos secundarios suelen ser leves. Los pacientes que han presentado estos síntomas al recibir otras vacunas podrían ser más propensos a tenerlos después de la vacunación contra el VRS.

Un pequeño número de participantes en ensayos clínicos padecieron condiciones médicas neurológicas graves, incluido el síndrome de Guillain-Barré (SGB), tras la vacunación con Arexvy de GSK y Abrysvo de Pfizer. El SGB es una enfermedad poco frecuente en la que el sistema inmunitario ataca los nervios y provoca síntomas como debilidad.

La información de seguridad después de otorgada la licencia para las vacunas GSK y Pfizer contra el VRS se encuentra disponible gracias a una colaboración entre la FDA y los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). La FDA estimó el riesgo del Síndrome de Guillain-Barré (SGB) asociado a la vacuna contra el VRS, Abrysvo de Pfizer o Arexvy de GSK, entre los beneficiarios de Medicare de años de edad o más. El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) concluyó que los datos disponibles respaldan la existencia de un mayor riesgo de SGB|síndrome de Guillain-Barré (SGB) con la vacunación contra el VRS con Arexvy de GSK y Abrysvo de Pfizer. Aunque todavía hay incertidumbre sobre el aumento del riesgo con estas vacunas, el ACIP comprende que el riesgo de SGB|síndrome de Guillain-Barré (SGB) parece comparable, y potencialmente mayor, que el de otras vacunas para adultos actualmente autorizadas y recomendadas, y es del orden de menos de 10 casos por cada millón de adultos mayores vacunados. Aprenda más sobre acerca del  SGB y las vacunas.

No se notificaron casos de síndrome de Guillain-Barré (SGB) entre los adultos que recibieron la vacuna mResvia de Moderna en los ensayos clínicos, pero no se puede descartar una señal de seguridad similar a partir de los datos de los ensayos clínicos por sí solos: los ensayos clínicos pueden ser demasiado pequeños para captar acontecimientos poco frecuentes como el síndrome de Guillain-Barré (SGB). Los sistemas de vigilancia de la seguridad de las vacunas seguirán monitoreando el SGB causado por cualquier vacuna contra el VRS, incluida mResvia.

Con base en los datos disponibles, el ACIP y los CDC continúan concluyendo que los beneficios de la vacunación contra el VRS, en términos de hospitalizaciones y muertes, superan el riesgo potencial de SGB|síndrome de Guillain-Barré (SGB) en adultos de 75 años de edad o más y en adultos de entre 60-74 años de edad con mayor riesgo de enfermedad grave por VRS.

Los CDC y la FDA continuarán monitoreando la seguridad de la vacuna contra el VRS y compartirán los datos a medida que estén disponibles.

A medida que surjan nuevos datos, los CDC podrán actualizar las recomendaciones sobre la vacuna contra el VRS.

Para obtener información sobre la seguridad de la vacuna contra el VRS, incluidos los efectos secundarios:

Notificación de eventos adversos

Inscríbase en V-Safe

V-Safe es uno de varios sistemas de monitoreo de la seguridad de las vacunas. V-safe le permite compartir con los CDC cómo se siente usted o la persona a su cargo después de vacunarse contra el VRS.

Si experimenta efectos secundarios a causa de una vacuna contra el VRS, debe notificarlos al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS). Su proveedor de atención médica puede presentar este informe, o puede hacerlo usted mismo a través del sitio web de VAERS, o al llamar al 1-800-822-7967.

Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios de la vacuna contra el VRS, consulte a su proveedor de atención médica.

  • Melgar M, Britton A, Roper LE, et al. Use of Respiratory Syncytial Virus Vaccines in Older Adults: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices — Estados Unidos, 2023. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2023;72:793–801. DOI: http://dx.doi.org/10.16/mmwr.mm7229a4