Lo que necesita saber
- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó tres vacunas contra el VRS para adultos de 60 años de edad o más en los Estados Unidos.
- Los CDC recomiendan que todas las personas de 75 años de edad o más reciban la vacuna contra el VRS.
- Los CDC recomiendan la vacuna contra el VRS para todos los adultos de entre 60 y 74 años que tienen un mayor riesgo de contraer una infección grave por el VRS.
- Si ya recibió una vacuna contra el VRS, no necesita darse otra dosis esta vez.
- Puede vacunarse en cualquier momento, pero la mejor época para hacerlo es al final del verano y al comienzo del otoño.
Vacunas disponibles
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó tres vacunas contra el VRS para adultos de 60 años de edad o más en los Estados Unidos:
- Arexvy de GSK
- mResvia de Moderna
- Abrysvo de Pfizer
Estas vacunas actúan provocando una respuesta inmunitaria que puede brindarle protección contra la enfermedad respiratoria si se infecta por el VRS en el futuro. Los adultos elegibles pueden recibir cualquiera de estas tres vacunas. La vacuna contra el VRS se administra en una sola dosis.
¿Quién debería recibir la vacuna contra el VRS?
Los CDC recomiendan una vacuna contra el VRS para todos los adultos de 75 años de edad o más y para adultos de 60 a 74 años de edad que tengan mayor riesgo de enfermarse gravemente por el VRS.
Entre las afecciones que aumentan el riesgo de enfermarse gravemente se incluyen:
- Enfermedad cardiaca o pulmonar crónica
- Sistema inmunitario debilitado
- Algunas otras afecciones, incluidas algunas personas con diabetes y algunas personas con obesidad
- Vivir en un hogar de ancianos
Para obtener una lista completa de los problemas de salud crónicos que aumentan el riesgo de VRS grave, consulte Visión general clínica del VRS.
En la actualidad, la vacuna contra el VRS no es una vacuna anual, lo que significa que las personas no necesitan recibir una dosis cada año. Si ya recibió una vacuna contra el VSR, no necesita otra dosis en este momento.
¿Quiénes no deben vacunarse contra el VRS?
No debe vacunarse contra el VRS si alguna vez tuvo una reacción alérgica grave a alguno de los componentes de la vacuna. Encontrará información sobre las tres vacunas disponibles contra el VRS en los prospectos del fabricante de Arexvy de GSK, mResvia de Moderna y Abrysvo de Pfizer.
¿Cuándo debo recibir la vacuna contra el VRS?
Si todavía no se vacunó contra el VRS, puede hacerlo en cualquier momento, pero la mejor época para vacunarse es a finales del verano y principios del otoño, antes de que el VRS comience a propagarse en la comunidad. En la mayor parte del territorio continental de los Estados Unidos, esto significa vacunarse entre agosto y octubre.
Si tiene una enfermedad moderada o grave, debe esperar hasta recuperarse antes de recibir una vacuna contra el VRS. Si tiene una enfermedad leve, como un resfriado, puede vacunarse contra el VRS.
¿Cuál es la duración de la protección de estas vacunas?
Una dosis de la vacuna contra el VRS brinda protección frente a la enfermedad por VRS en adultos de 60 años de edad o más durante al menos dos años.
Debido a que la FDA aprobó Arexvy y Abrysvo en mayo de 2023, y mResvia en junio de 2024, todavía estamos aprendiendo cuánto tiempo durará la protección de las vacunas contra el VRS.
Se necesitan más datos sobre las tres vacunas para determinar la duración de la protección.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
Los efectos secundarios como dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, diarrea y dolor muscular o articular podrían ocurrir tras la vacunación contra el VRS. Estos efectos secundarios suelen ser leves. Los pacientes que han presentado estos síntomas al recibir otras vacunas podrían ser más propensos a tenerlos después de la vacunación contra el VRS.
Un pequeño número de participantes en ensayos clínicos padecieron afecciones neurológicas graves, incluido el síndrome de Guillain-Barré (SGB), tras la vacunación con Arexvy de GSK y Abrysvo de Pfizer. El SGB es una enfermedad poco frecuente en la que el sistema inmunitario ataca los nervios y provoca síntomas como debilidad.
Los primeros datos de vigilancia de seguridad de los CDC y la asociación FDA-Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) sugieren un posible aumento del riesgo de síndrome de Guillain-Barré (SGB) tras la vacunación contra el VRS en adultos de 60 años de edad o más. Sin embargo, estos datos corresponden a la primera temporada de vacunación contra el VRS y son preliminares. En este momento, no puede confirmarse un aumento del riesgo de SGB. Aprenda más sobre acerca del SGB y las vacunas.
No se notificaron casos de síndrome de Guillain-Barré (SGB) entre los adultos que recibieron la vacuna mResvia de Moderna en los ensayos clínicos, pero no se puede descartar una señal de seguridad similar a partir de los datos de los ensayos clínicos por sí solos: los ensayos clínicos pueden ser demasiado pequeños para captar acontecimientos poco frecuentes como el síndrome de Guillain-Barré (SGB). Los sistemas de vigilancia de la seguridad de las vacunas seguirán monitoreando el SGB causado por cualquier vacuna contra el VRS, incluida mResvia.
Se están realizando análisis adicionales que proporcionarán más información sobre si existe una asociación entre alguna vacuna contra el VRS y el SGB y, en caso de que exista, cuál es el nivel de riesgo. Los CDC y la FDA compartirán los datos sobre la seguridad de la vacuna contra el VRS a medida que estén disponibles.
Según las estimaciones de los CDC, el riesgo de ser hospitalizado por VRS es significativamente mayor que cualquier riesgo de SGB asociado con vacunas en adultos de 75 años de edad o más y en adultos de 60-74 que tienen afecciones de salud que aumentan el riesgo de VRS grave.
A medida que surjan nuevos datos, los CDC podrán actualizar las recomendaciones sobre la vacuna contra el VRS.
Para obtener información sobre la seguridad de la vacuna contra el VRS, incluidos los efectos secundarios:
Notificación de eventos adversos
Inscríbase en V-Safe
Si experimenta efectos secundarios a causa de una vacuna contra el VRS, debe notificarlos al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS). Su proveedor de atención médica puede presentar este informe, o puede hacerlo usted mismo a través del sitio web de VAERS, o al llamar al 1-800-822-7967.
Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios de la vacuna contra el VRS, consulte a su proveedor de atención médica.
- Melgar M, Britton A, Roper LE, et al. Use of Respiratory Syncytial Virus Vaccines in Older Adults: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices — Estados Unidos, 2023. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2023;72:793–801. DOI: http://dx.doi.org/10.16/mmwr.mm7229a4