En los EE. UU., se hará la transición hacia las vacunas trivalentes contra la influenza para el 2024-2025

8 de marzo del 2024 - El 5 de marzo del 2024, el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés) de la FDA se reunió para discutir y realizar recomendaciones sobre los virus de las vacunas para las vacunas contra la influenza en los EE. UU. de la temporada de influenza 2024-2025. El Comité recomendó que todas las vacunas contra la influenza de los EE. UU. 2024-2025 sean de tres componentes (trivalentes) e incluyan un virus de vacuna de influenza A(H1N1), uno de influenza A(H3N2) y uno del linaje B/Victoria. Como los virus de la influenza B/Yamagata, que están incluidos en las vacunas contra la influenza de cuatro componentes (tetravalentes), ya no están circulando activamente, su incorporación en las vacunas contra la influenza ya no está justificada.

La influenza supone una carga considerable en la salud para los Estados Unidos cada año, ya que causa que millones de personas se enfermen, cientos de miles sean hospitalizadas y miles o decenas de miles mueran. Las vacunas contra la influenza se recomiendan en los Estados Unidos desde hace más de 50 años y está demostrado que reducen el riesgo de contraer la influenza y de presentar sus posibles complicaciones graves en las personas que se vacunan. Los CDC recomiendan la vacunación anual contra la influenza para todas las personas de 6 meses de edad o más, con raras excepciones.

Antecedentes

Todos los años se revisa la composición de las vacunas contra la influenza en los EE. UU. y se fabrican nuevas vacunas contra la influenza. Desde las temporadas de influenza 1958-1959 hasta 1977-1978, varió la cantidad de virus incluidos en las vacunas contra la influenza en los EE. UU. Desde la temporada de influenza 1978-1979 hasta 2012-2013, las vacunas contra la influenza en los EE. UU. eran trivalentes. Durante esas 35 temporadas, las vacunas contra la influenza incluyeron tres virus: un virus de vacuna de influenza A(H1N1), uno de influenza A(H3N2) y uno del linaje B (ya sea de linaje B/Yamagata o B/Victoria). Las vacunas tetravalentes contra la influenza estuvieron disponibles por primera vez en los Estados Unidos durante la temporada de influenza 2013-2014. Estas vacunas contenían un cuarto componente —un segundo virus de influenza B— para brindar protección contra ambos linajes de los virus de influenza B. Las vacunas contra la influenza tetravalentes estuvieron disponibles en los Estados Unidos desde 2013-2014 hasta la temporada de influenza actual (2023-2024). Sin embargo, no se ha detectado en la vigilancia mundial que los virus de la influenza B/Yamagata circulen activamente después de marzo del 2020, por lo que su incorporación en las vacunas contra la influenza ya no está justificada.

Según una declaración de la FDA: "La FDA ha estado colaborando e interactuando con los fabricantes de vacunas contra la influenza estacional aprobadas por la FDA y les ha brindado asesoramiento científico y regulatorio para facilitar la disponibilidad oportuna de vacunas trivalentes contra la influenza estacional aprobadas que sean seguras y efectivas para la temporada de influenza 2024-2025 en los EE. UU. La FDA prevé que habrá un suministro adecuado y diversificado de vacunas trivalentes contra la influenza estacional aprobadas para los Estados Unidos en la próxima temporada".

Cada año los CDC publican recomendaciones para el uso de las vacunas contra la influenza en los Estados Unidos con base en los aportes del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP, por sus siglas en inglés). Se espera que las recomendaciones anuales para la vacuna contra la influenza 2024-2025 se publiquen en agosto del 2024.