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Actualización importante: establecimientos de atención médica
Los CDC han actualizado algunas de las formas de operar los sistemas de atención médica de manera efectiva en respuesta a la vacunación contra el COVID-19. Conozca más
Para tener la máxima protección contra la variante delta y evitar contagiar a los demás, vacúnese lo antes posible y use una mascarilla en público si se encuentra en espacios cerrados en un área con transmisión sustancial o alta.
ACTUALIZACIÓN
Dada la nueva evidencia sobre la variante B.1.617.2 (Delta), los CDC actualizaron la guía para personas totalmente vacunadas. Los CDC recomiendan el uso universal de mascarillas en espacios cerrados por parte de todos los maestros, miembros del personal, estudiantes y visitantes de escuelas de kínder a 12.º grado, independientemente de su estado de vacunación. Los niños deberían retomar las clases presenciales a tiempo completo en otoño con la implementación de estrategias de prevención estratificadas.

Los CDC recomiendan que se reanude el uso de la vacuna contra el COVID-19 Janssen de Johnson & Johnson

Los CDC recomiendan que se reanude el uso de la vacuna contra el COVID-19 Janssen de Johnson & Johnson
Actualizado el 27 de ago. del 2021

Lo que necesita saber

  • El 23 de abril, los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) recomendaron que se reanude el uso de la vacuna contra el COVID-19 Janssen de Johnson & Johnson (J&J/Janssen) en los Estados Unidos después de una pausa temporal.
  • Los informes posteriores a la administración de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen sugirieron un aumento en el riesgo de una reacción adversa poco frecuente llamada síndrome de trombosis-trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés). La mayoría de los informes de esta afección grave, que implica la formación de coágulos de sangre con niveles bajos de plaquetas, corresponden a mujeres adultas menores de 50 años de edad.
  • Un análisis de todos los datos disponibles hasta el momento reveló que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen superan sus riesgos conocidos y potenciales.
  • Sin embargo, es importante que se informe especialmente a las mujeres menores de 50 años de edad de un riesgo mayor, aunque poco frecuente, de tener esta reacción adversa, y que hay otras opciones de vacunas contra el COVID-19 disponibles con las que no se ha observado este riesgo.
  • Los CDC y la FDA siguen monitoreando la seguridad de todas las vacunas contra el COVID-19.
  • Busque atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas de TTS luego de haber recibido la vacuna contra el COVID-19.
  • Si tiene alguna pregunta o inquietud, llame a su médico, enfermero o clínica.

Preguntas y respuestas sobre la vacuna J&J/Janssen

  • Los CDC y la FDA recomendaron que se reanude el uso de la vacuna contra el COVID-19 J&J/Janssen en los Estados Unidos a partir del 23 de abril del 2021. Sin embargo, es importante que se informe especialmente a las mujeres menores de 50 años de edad de un riesgo poco frecuente de sufrir coágulos sanguíneos junto con niveles bajos de plaquetas después de la vacunación, y que hay otras opciones de vacunas contra el COVID-19 disponibles con las que no se ha observado este riesgo.
  • El TTS es una reacción adversa muy poco frecuente. En el caso de las mujeres de 50 años de edad o más y los hombres de todas las edades, este evento adverso es incluso menos frecuente.
  • Es importante que esté atento a la aparición de posibles síntomas de coágulo sanguíneo con plaquetas bajas durante varias semanas luego de la vacunación. Estos síntomas incluyen:
    • Dolores de cabeza intensos o persistentes o visión borrosa
    • Dificultad para respirar
    • Dolor de pecho
    • Hinchazón en las piernas
    • Dolor abdominal persistente
    • Moretones que se producen fácilmente o pequeños puntos de acumulación de sangre debajo de la piel que se extienden desde la zona de la inyección

Si tiene uno o más de estos síntomas, busque atención médica de inmediato.

Sí, el Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP) y los CDC recomiendan que se reanude la vacunación contra el COVID-19 con la vacuna de J&J/Janssen en personas de 18 años de edad o más. Sin embargo, es importante que se informe especialmente a las mujeres menores de 50 años de edad que existe un riesgo poco frecuente de TTS, una afección grave que incluye la formación de coágulos sanguíneos junto con niveles bajos de plaquetas. Existen otras opciones de vacunas contra el COVID-19 disponibles con las que no se observó este riesgo.

Desde que se empezaron a administrar las vacunas contra el COVID-19 en los Estados Unidos, los científicos y médicos han monitoreado todos los informes sobre las vacunas en relación con sus efectos secundarios y reacciones adversas. Los resultados del monitoreo de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen indican que los efectos secundarios notificados con mayor frecuencia son: dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, dolor en el lugar de la inyección y fatiga. Estos efectos secundarios suelen aparecer al cabo de uno o dos días después de vacunarse. Los efectos secundarios podrían afectar su capacidad de realizar las actividades diarias, pero deberían desaparecer al cabo de unos días.

Algunas personas notificaron desmayos (desmayos y situaciones cercanas al desmayo) después de recibir la vacuna de J&J/Janssen. Estos eventos ocurrieron durante la espera recomendada de 15 minutos posterior a la vacunación. Por el momento no resulta claro si estos eventos estuvieron asociados a la vacuna o a estados de ansiedad a causa de la vacunación. Es posible que algunas personas hayan optado por recibir la vacuna contra el COVID-19 de dosis única de J&J/Janssen por inquietudes relacionadas con las agujas o las inyecciones.

Los informes también sugieren un mayor riesgo de TTS después de la administración de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen. Los informes del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) muestran que los síntomas de TTS comenzaron entre 3 y 15 días después de la vacunación. El TTS es una reacción adversa muy poco frecuente. En el caso de las mujeres de 50 años de edad o más y los hombres de todas las edades, este evento adverso es incluso menos frecuente. Vea la última actualización de la cantidad total de casos de TTS luego de la administración de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen.

Los CDC y la FDA monitorean los informes acerca del Síndrome de Guillain-Barré (SGB) en personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen. El SGB es un trastorno poco frecuente en el cual el propio sistema inmunitario de la persona daña las neuronas y causa debilidad muscular y a veces parálisis. La mayoría de las personas se recuperan totalmente del SGB, pero algunas padecen daños permanentes del sistema nervioso. Se han identificado informes preliminares de SGB en el VAERS (vea la página sobre algunas de las reacciones adversas notificadas para conocer los datos más recientes). Estos casos se han notificado principalmente alrededor de 2 semanas después de la vacunación y sobre todo en hombres, muchos de ellos de 50 años de edad o más. Los CDC seguirán monitoreando y evaluando los informes de los casos de SGB posteriores a la vacunación contra el COVID-19 y difundirán más información a medida que esté disponible.

Los CDC y la FDA recomendaron que se reanude el uso de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen en los Estados Unidos a partir del 23 de abril del 2021. Un análisis de todos los datos disponibles hasta el momento reveló que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen superan los riesgos conocidos y potenciales para el grupo de personas al que se recomienda esta vacuna. Sin embargo, es importante que se informe especialmente a las mujeres menores de 50 años de edad que existe un riesgo poco frecuente de formación de coágulos sanguíneos junto con niveles bajos de plaquetas después de la vacunación, y que hay otras opciones de vacunas contra el COVID-19 disponibles con las que no se ha observado este riesgo.

La pausa permitió que los CDC pudieran brindarles datos e información a los proveedores de atención médica acerca de importantes consideraciones en la evaluación de pacientes que podrían tener TTS. La pausa también permitió resaltar una vez más la importancia de notificar los eventos graves en personas que recibieron esta vacuna, así como la forma en que se deben notificar dichos eventos. La pausa también les dio a los expertos tiempo para revisar cuidadosamente todos los datos disponibles y realizar un análisis de riesgo-beneficio en torno al uso de esta vacuna.

La seguridad de la vacuna contra el COVID-19 es prioritaria para el gobierno federal, y la notificación de los problemas de salud después de recibir la vacuna contra el COVID-19 se toman muy seriamente.

Detectar estos eventos adversos poco frecuentes nos permite saber que los sistemas vigentes para monitorear la seguridad de estas vacunas están funcionando. Las notificaciones del TTS se detectaron en forma temprana, y la pausa dio cuenta del compromiso del gobierno federal hacia la transparencia y la seguridad, mientras los CDC y la FDA reunían y revisaban más datos. Las vacunas contra el COVID-19 se han sometido y continuarán siendo sometidas al monitoreo de seguridad más intensivo en la historia de los EE. UU.

Aprenda más sobre cómo funcionan los sistemas de seguridad de las vacunas.

Si tiene una reacción adversa posterior a la vacunación, notifíquela al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunasícono de sitio externo (VAERS).

Hasta el 18 de agosto se notificaron al VAERS dos casos confirmados de TTS tras recibir la vacuna de ARNm contra el COVID-19 (Moderna) luego de haber administrado más de 346 millones de dosis de vacunas de ARNm contra el COVID-19 en los Estados Unidos. Con base en los datos disponibles, no existe un mayor riesgo de tener TTS después de recibir la vacuna de ARNm contra el COVID-19.

Las personas que usan anticonceptivos hormonales pueden recibir cualquier vacuna contra el COVID-19 autorizada por la FDA. No existen recomendaciones sobre dejar de tomar anticonceptivos hormonales (píldoras anticonceptivas, implantes, parches, anillos o inyecciones) antes o después de recibir la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen. Aunque el riesgo de que se formen coágulos de sangre aumenta con algunos métodos anticonceptivos hormonales (por ejemplo, ciertos tipos de píldoras anticonceptivas, parches y anillos), según los datos disponibles, los expertos creen que estos factores no aumentan la probabilidad de que las personas desarrollen TTS después de recibir la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen. El TTS es una afección poco frecuente que produce la formación de coágulos de sangre con niveles bajos de plaquetas. Todas las mujeres menores de 50 años de edad (independientemente del método anticonceptivo que usen) deben saber que existe un riesgo mayor, aunque poco frecuente, de TTS después de recibir la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen. Hay otras opciones de vacunas contra el COVID-19 disponibles con las que no se ha observado este riesgo. Si le preocupa su método anticonceptivo actual, hable con su proveedor de atención médica.

Las personas embarazadas o que han estado embarazadas recientemente pueden recibir cualquier vacuna contra el COVID-19 autorizada por la FDA. Con base en los datos disponibles, los expertos creen que estar embarazada o haber estado embarazada recientemente no hace que una persona sea más propensa a desarrollar TTS luego de recibir la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen. Como se mencionó anteriormente, el STT es una afección poco común que implica la formación de coágulos de sangre con plaquetas bajas.​​​​​​​ Todas las mujeres menores de 50 años de edad — independientemente de que estén embarazadas o lo hayan estado recientemente— deberían saber que existe un riesgo mayor, aunque poco frecuente, de TTS. Hay otras vacunas contra el COVID-19 disponibles con las que no se ha observado este riesgo. Los CDC continúan recopilando información de las personas vacunadas durante todos los trimestres de embarazo acerca de su salud y la salud de sus bebés de hasta 3 meses de edad para comprender los beneficios y riesgos de vacunarse contra el COVID-19 durante el embarazo.

ícono de mano con cruz médica

Para trabajadores del sector de la salud

Consulte la Hoja informativa sobre la vacuna contra el COVID-19 Janssen para proveedores de atención médica que administran la vacuna (proveedores de vacunación)ícono de sitio externo, que fue revisada para incluir una advertencia acerca del riesgo de TTS que sufrió una pequeña cantidad de personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19 Janssen.

Lea la alerta de salud oficial de los CDC, Casos de trombosis de seno venoso cerebral con trombocitopenia después de la aplicación de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, que incluye detalles acerca de cómo evaluar y atender a un paciente que presenta trombosis y trombocitopenia.

ícono de apósito

Para proveedores de vacunas

Puede reanudar la aplicación de la vacuna contra el COVID-19 Janssen.

Consulte la Hoja informativa sobre la vacuna contra el COVID-19 Janssen para proveedores de atención médica que administran la vacuna (proveedores de vacunación),ícono de sitio externo que fue revisada para incluir una advertencia acerca del riesgo de TTS que sufrió una pequeña cantidad de personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19 Janssen.

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A partir del 23 de abril del 2021, los CDC y la FDA recomiendan que se reanude el uso de la vacuna contra el COVID-19 Janssen de Johnson & Johnson (J&J/Janssen) en los Estados Unidos.

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