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Actualización importante: establecimientos de atención médica
Los CDC han actualizado algunas de las formas de operar los sistemas de atención médica de manera efectiva en respuesta a la vacunación contra el COVID-19. Conozca más
Para tener la máxima protección contra la variante delta y evitar contagiar a los demás, vacúnese lo antes posible y use una mascarilla en público si se encuentra en espacios cerrados en un área con transmisión sustancial o alta.
ACTUALIZACIÓN
Dada la nueva evidencia sobre la variante B.1.617.2 (Delta), los CDC actualizaron la guía para personas totalmente vacunadas. Los CDC recomiendan el uso universal de mascarillas en espacios cerrados por parte de todos los maestros, miembros del personal, estudiantes y visitantes de escuelas de kínder a 12.º grado, independientemente de su estado de vacunación. Los niños deberían retomar las clases presenciales a tiempo completo en otoño con la implementación de estrategias de prevención estratificadas.

Visión general y seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna

Visión general y seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna
Actualizado el 19 de ago. del 2021

Se han notificado casos de miocarditis y pericarditis en adolescentes y adultos jóvenes con más frecuencia después de recibir la segunda dosis que después de la primera dosis de una de las dos vacunas de ARNm contra el COVID-19, es decir, la de Pfizer-BioNTech o la de Moderna. Los informes son poco frecuentes, y los beneficios conocidos y potenciales de la vacunación contra el COVID-19 superan los riesgos conocidos y potenciales, incluido el posible riesgo de miocarditis o pericarditis​​​​​​​.

Información

Nombre: mRNA-1273

Fabricante: ModernaTX, Inc.

Tipo de vacuna: mRNA

Cantidad de dosis: 2 dosis con 28 días de diferencia
Ciertas personas inmunodeprimidas deben recibir 3 dosis

Modo de administración: inyección en el músculo de la parte superior del brazo

NO contiene: huevos, conservantes, látex, metales
Lista completa de ingredientes

Aprenda más sobre las vacunas de refuerzo.

Quiénes deben vacunarse
¿Quién NO debería vacunarse con estas vacunas?
  • Si tuvo una reacción alérgica grave (anafilaxia) o una reacción alérgica inmediata, incluso si no fue grave, a alguno de los ingredientes de la vacuna de ARNm contra el COVID-19 (como el polietilenglicol), no debe recibir una vacuna de ARNm contra el COVID-19.
  • Si tuvo una reacción alérgica grave o inmediata después de recibir la primera dosis de la vacuna de ARNm contra el COVID-19, no debe recibir la segunda dosis de ninguna de las vacunas de ARNm contra el COVID-19 (Moderna o Pfizer-BioNTech).
  • Una reacción alérgica inmediata se manifiesta hasta 4 horas después de haberse vacunado, e incluye síntomas como urticaria, hinchazón o sibilancia (insuficiencia respiratoria).

Si no puede recibir una vacuna de ARNm contra el COVID-19, es posible que sí pueda darse una vacuna contra el COVID-19 de otro tipo. Obtenga más información para personas con alergia.

Posibles efectos secundarios

En el brazo donde recibió la vacuna inyectable:

  • Dolor
  • Enrojecimiento
  • Hinchazón

En el resto del cuerpo:

  • Cansancio
  • Dolor de cabeza
  • Dolor muscular
  • Escalofríos
  • Fiebre
  • Náuseas

Estos efectos secundarios aparecen uno o dos días después de haber recibido la vacuna. Son signos normales de que su organismo está generando protección, y deberían desaparecer en unos días.

Otras vacunas contra el COVID-19 autorizadas y recomendadas en los Estados Unidos

Debería vacunarse contra el COVID-19 lo antes posible. Todas las vacunas contra el COVID-19 autorizadas y recomendadas actualmente son seguras y efectivas, y los CDC no recomiendan una vacuna más que otra.

Las vacunas contra el COVID-19 no son intercambiables. Si recibió la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech o de Moderna, debería recibir el mismo producto para su segunda dosis.

Resumen de los datos de seguridad

  • En los ensayos clínicos, los síntomas de reactogenicidad (efectos secundarios que aparecen dentro de los 7 días después de vacunarse) eran comunes, pero principalmente fueron de leves a moderados. Fueron pocas las personas que tuvieron reacciones que afectaron sus actividades diarias.
  • Los efectos secundarios (como fiebre, escalofríos, cansancio y dolor de cabeza) en todo el cuerpo fueron más comunes después de recibir la segunda dosis de la vacuna.
  • Los CDC seguirán ofreciendo actualizaciones a medida que se obtenga más información acerca de la seguridad de la vacuna de Moderna en condiciones reales.

Obtenga más información acerca del monitoreo de la seguridad de las vacunas  después de que se haya autorizado o aprobado su uso.

Cómo evaluar la efectividad de la vacuna

  • Con base en la evidencia de los ensayos clínicos, en personas de 18 años de edad o más, la vacuna de Moderna demostró tener una efectividad del 94,1 % en la prevención de casos de COVID-19 confirmados en laboratorio en personas que recibieron dos dosis y que no registraban evidencia de infecciones previas.
  • La vacuna también demostró tener un alto nivel de efectividad en los ensayos clínicos en la prevención del COVID-19 entre personas de diferentes categorías de edad, sexo, raza y etnia, y entre personas con afecciones subyacentes.
  • Los CDC seguirán ofreciendo actualizaciones a medida que se obtenga más información acerca de la efectividad de la vacuna de Moderna en condiciones reales.

Información demográfica de ensayos clínicos

Los ensayos clínicos para la vacuna de Moderna incluyeron personas de las siguientes categorías de edad, sexo, raza y etnia:

Raza

  • 79 % de personas blancas
  • 10 % de personas afroamericanas
  • 5 % de personas asiáticas
  • <3 % de personas de otras razas/etnias
  • <1 % de indígenas de los Estados Unidos o nativos de Alaska
  • <1 % de nativos hawaianos u otros habitantes de las islas del Pacífico

Etnia

  • 79 % de personas que no eran hispanas ni latinas
  • 20 % de personas hispanas o latinas
  • 1 % de etnia desconocida

Sexo

  • 53 % de hombres
  • 47 % de mujeres

Edad

  • 75 % de 18 a 64 años
  • 25 % de personas de 65 años de edad o más

El veintidós (22 %) de las personas que participaron en los ensayos clínicos tenían al menos una afección que los ponía en riesgo de enfermarse gravemente a causa de COVID-19. Las afecciones subyacentes más frecuentes entre los participantes fueron las enfermedades pulmonares, enfermedades cardiacas, obesidad, diabetes, enfermedades hepáticas o el VIH. El cuatro por ciento (4 %) de los participantes tenía dos o más afecciones de alto riesgo.
Se consideró que la mayoría de las personas que participaron en los ensayos (82 %) corrían riesgo de exposición ocupacional, mientras que el 25 % de ellas eran trabajadores de atención médica.

ícono de mano con cruz médica

Para trabajadores del sector de la salud

Vacuna contra el COVID-19 de Moderna: información general, resumen de administración y calendario de dosis.