Lo que necesita saber
Los CDC han secuenciado el genoma del virus de influenza identificado en una muestra de las conjuntivas que se tomó del paciente en Michigan infectado por el virus A(H5N1) de la HPAI y se comparó cada segmento de genes con el virus A(H5N1) de la HPAI de ganado vacuno, aves silvestres y aves de corral, y del primer caso humano en Texas.
Antecedentes
Este es un resumen técnico de un análisis de la secuencia genética de virus asociados a un caso de infección por el virus A(H5N1) de la HPAI (forma altamente patógena de la influenza aviar) en Michigan. Este análisis apoya la conclusión de que el riesgo general para el público en general asociado al brote del virus A(H5N1) de la HPAI en curso no ha cambiado y por el momento sigue siendo bajo. El genoma del virus identificado del paciente en Michigan (A/Michigan/90/2024) se publicó en GISAID (EPI_ISL_19162802) y se envió a GenBank (PP839258-PP839265).
Actualización de los CDC
24 de mayo del 2024 - Los CDC han secuenciado el genoma del virus de influenza identificado en una muestra de las conjuntivas que se tomó del paciente en Michigan infectado por el virus A(H5N1) de la HPAI y se comparó cada segmento de genes con el virus A(H5N1) de la HPAI de ganado vacuno, aves silvestres y aves de corral, y del primer caso humano. Se identificó que la HA del virus era del clado 2.3.4.4b con cada segmento genético individual estrechamente relacionado con virus del genotipo B3.13 detectados en vacas lecheras disponibles en las pruebas del USDA. No se identificaron cambios en los aminoácidos en la secuencia de genes de la HA de la muestra del paciente de Michigan en comparación con la secuencia de la HA del caso de Texas, y solo se identificaron cambios menores cuando se comparó con las secuencias de vacas. Estos datos indican que los virus detectados tanto en vacas como en los dos casos en seres humanos mantienen principalmente características genéticas aviares y carecen de cambios que mejorarían su adaptación para infectar o transmitirse entre seres humanos. El genoma del virus humano de Michigan no tenía el cambio PB2 E627K detectado en el virus del caso de Texas, pero tuvo un cambio notable (PB2 M631L) en comparación con el caso de Texas que está asociado a la adaptación viral a hospedadores mamíferos, y que se ha detectado en el 99 % de las secuencias de vacas lecheras, pero solo esporádicamente en avesA. Se ha determinado que este cambio aumenta la reproducción del virus y la gravedad de la enfermedad en ratones durante estudios con virus de influenza aviar A(H10N7).B. El resto del genoma de A/Michigan/90/2024 estaba estrechamente relacionado con secuencias detectadas en vacas lecheras infectadas y sugiere la transmisión directa de vaca a humano. Además, no se detectaron indicadores asociados a la resistencia antiviral a la influenza en las secuencias del virus de la muestra del paciente de Michigan y el virus está estrechamente relacionado con dos virus de vacuna experimental A(H5N1) de la HPAI que ya están a disposición de los fabricantes y que podrían utilizarse para fabricar la vacuna si fuera necesario. En general, el análisis genético de los virus A(H5N1) de la HPAI que se detectó en un ser humano en Michigan respalda la conclusión de los CDC de que el riesgo para la salud humana sigue siendo bajo. Para más detalles sobre este y otros virus caracterizados en relación con el brote de vacas lecheras, vea el resumen técnico anterior.
- Thao-Quyen Nguyen, Carl Hutter, Alexey Markin, Megan Thomas, Kristina Lantz, Mary Lea Killian, Garrett M. Janzen, Sriram Vijendran, Sanket Wagle, Blake Inderski, Drew R. Magstadt, Ganwu Li, Diego G. Diel, Elisha Anna Frye, Kiril M. Dimitrov, Amy K. Swinford, Alexis C. Thompson, Kevin R. Snevik, David L. Suarez, Erica Spackman, Steven M. Lakin, Sara C. Ahola, Kammy R. Johnson, Amy L. Baker, Suelee Robbe-Austerman, Mia Kim Torchetti, Tavis K. Anderson Emergence and interstate spread of highly pathogenic avian influenza A(H5N1) in dairy cattle bioRxiv 2024.05.01.591751; doi: https://www.biorxiv.org/content/10.11/2024.05.01.591751v1
- Zhang X, Xu G, Wang C, Jiang M, Gao W, Wang M, Sun H, Sun Y, Chang KC, Liu J, Pu J. Enhanced pathogenicity and neurotropism of mouse-adapted H10N7 influenza virus are mediated by novel PB2 and NA mutations. J Gen Virol. 2017 Jun;98(6):1185-1195. doi: 10.11/jgv.0.000770. Epub 2017 Jun 8. PMID: 28597818.