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Vacunas contra la influenza - Estados Unidos, temporada de influenza 2014-15*

TABLA 1. Vacunas contra la influenza - Estados Unidos, temporada de influenza 2014-15*

Vacunas

Nombre comercial

Fabricante

Presentación

Contenido de mercurio del timerosal
(µg Hg/0.5 mL)

Contenido de albúmina
(μg/0.5 mL)

Indicaciones por edad

Método

Vacuna inactivada contra la influenza, tetravalente (IIV4), dosis estándar

Fluarix® cuadrivalente

GlaxoSmithKline

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

≤0.05

≥3 años.

IM

FluLaval® Quadrivalent

ID Biomedical Corporation of Quebec (distribuidas por GlaxoSmithKline)

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

≤0.3

≥3 años

IM

vial de múltiples dosis de 5.0 mL

< de 25

≤0.3

≥3 años

IM

Fluzone® cuadrivalente

Sanofi Pasteur

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.25 mL

****

6-35 meses

IM

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

****

≥36 meses

IM

Vial de dosis simple de 0.5 mL

****

≥36 meses

IM

vial de múltiples dosis de 5.0 mL

25

****

≥6 meses

IM

Vacuna inactivada contra influenza, trivalente (IIV3), dosis estándar

Afluria®

bioCSL

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

< de 1

≥9 años†††

IM

vial de múltiples dosis de 5.0 mL

24.5

< de 1

≥9 años†††

IM

Fluarix®

GlaxoSmithKline

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

≤0.05

≥3 años.

IM

FluLaval®

ID Biomedical Corporation of Quebec (distribuidas por GlaxoSmithKline)

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

≤0.3

≥3 años

IM

vial de múltiples dosis de 5.0 mL

≤25

≤0.3

≥3 años

IM

Fluvirin®

Novartis Vaccines and Diagnostics

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

≤1

≤1

≥4 años.

IM

vial de múltiples dosis de 5.0 mL

25

≤1

≥4 años.

IM

Fluzone®

Sanofi Pasteur

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

****

≥36 meses

IM

vial de múltiples dosis de 5.0 mL

25

****

≥6 meses

IM

Fluzone® Intradermal§

Sanofi Pasteur

Microinyección llenada previamente con 0.1 mL

****

18-64 años

ID**

Vacuna inactivada contra la influenza, trivalente, dosis estándar, a base de cultivo de células (ccllV3)

Flucelvax®

Novartis Vaccines and Diagnostics

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

†††

≥18 años†††

IM

Vacuna inactivada contra influenza, trivalente (IIV3), dosis alta**

Fluzone® de dosis alta††

Sanofi Pasteur

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

****

≥65 años.

IM

Vacuna recombinada contra la influenza, trivalente (RIV3)

FluBlok®

Protein Sciences

Vial de dosis simple de 0.5 mL

0

18-49 años

IM

Vacuna viva atenuada en atomizador nasal, tetravalente (LAIV4)

FluMist® Quadrivalent§§

MedImmune

atomizador nasal llenado previamente con 0.2 mL

≤0.24 (por 0.2 mL)

2-49 años

IN

Abreviaturas: IM = intramuscular; ID = intradérmica; IN = intranasal; ACIP = Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización.

* Los proveedores de la inmunización deben consultar la información de recetas aprobadas para las vacunas contra la influenza 2014--15 publicada por la Administración de Alimentos y Medicamentos, para conocer las actualizaciones, incluyendo (sin limitación a) indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones. Las instrucciones de empleo de las vacunas aprobadas para usar en los EE. UU. están disponibles en http://www.fda.gov/biologicsbloodvaccines/vaccines/approvedproducts/ucm093833.htm.

† Para adultos y niños mayores, el lugar de vacunación recomendado es el músculo deltoide. El área preferente en bebés y niños pequeños es la cara anterolateral de la pierna. Se puede encontrar una guía específica sobre el lugar y el largo de la aguja para colocar la vacuna intramuscular en las recomendaciones generales sobre inmunización del ACIP (disponibles en http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6002a1.htm).

§ Vacuna inactivada trivalente, intradérmica: una dosis de 0.1 mL contiene 9 µg de cada uno de los antígenos de la vacuna (27 µg en total).

** La parte del cuerpo preferida es sobre el músculo deltoide. Fluzone Intradermal se coloca usando el sistema de administración que viene con la vacuna.

†† Vacuna inactivada trivalente, dosis alta: una dosis de 0.5 mL contiene 60 µg de cada uno de los antígenos de la vacuna (180 µg en total).

§§ FluMist se transporta refrigerado y se almacena en refrigeradores a una temperatura de 35°F-46°F (2°C-8°C) después de llegar a la clínica de vacunación. La dosis tiene 0.2 mL divididos proporcionalmente para cada una de las fosas nasales. Los proveedores de servicios de salud deben consultar el registro de salud, de haber uno disponible, para identificar a los niños de entre 2 y 4 años que sufran de asma o respiración sibilante recurrente que podrían indicar asma. Además, para identificar a los niños que puedan tener un mayor riesgo de asma y posiblemente mayor riesgo de sufrir respiración sibilante luego de ser vacunados con LAIV, se recomienda preguntar a padres y cuidadores de niños de 2 a 4 años lo siguiente: "¿durante los últimos 12 meses, le ha comunicado algún proveedor de servicios de salud que su hijo tiene asma o respiración sibilante?" Los padres y cuidadores de niños que respondan afirmativamente a esta pregunta y los niños que hayan sufrido asma o hayan tenido episodios de respiración sibilante, según consta en su historia médica dentro de los 12 últimos meses, no deben recibir FluMist.

*** Las instrucciones de empleo indican su administración en personas ≥ de 5 años, sin embargo, el ACIP recomienda que la vacuna Afluria no debe utilizarse en niños de 6 meses a 8 años debido a una mayor cantidad de informes de reacciones febriles entre este grupo etario por la vacuna IIV3 de bioCSL en el hemisferio sur en 2010. Si no hay disponible otra vacuna inactivada contra la influenza estacional con licencia apropiada para niños de 5 a 8 años que tengan una afección médica que aumente su riesgo de complicaciones a causa de la influenza, se puede administrar Afluria. Los proveedores deben analizar los beneficios y los riesgos de la vacunación contra la influenza con los padres o cuidadores antes de administrar Afluria. Afluria se puede administrar a personas de ≥ de 9 años.

††† Información no disponible en las instrucciones de empleo. Se estima que contiene <50 femtogramos (5x10-8 µg) de la proteína total del huevo (de los que una parte es ovalbumin) por cada dosis de 0.5 mL de Flucelvax.

§§§ Disponible mediante solicitud de Sanofi Pasteur (teléfono: 1-800-822-2463; correo electrónico: mis.emails@sanofipasteur.com).

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