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TABLA. Vacunas contra la influenza - Estados Unidos, temporada de influenza 2015-16*

Nombre comercial

Fabricante

Presentación

Contenido de mercurio del timerosal
(
µg Hg/0.5 mL)

Contenido de ovalbumin (µg/0.5mL)

Indicaciones
por edad

Látex

Método

Vacuna inactivada contra la influenza, tetravalente (IIV4), dosis estándar

Contraindicaciones*: reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna, incluida la proteína del huevo, o luego de una dosis previa de cualquier vacuna contra la influenza. Precauciones*: enfermedad moderada a grave con o sin fiebre; antecedentes del Síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas de haber recibido la vacuna contra la influenza.

Fluarix Quadrivalent

GlaxoSmithKline

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

≤0.05

≥3 años

No

IM

FluLaval Quadrivalent

ID Biomedical Corp. of Quebec (distribuido por GlaxoSmithKline)

vial de dosis múltiples de 5.0 mL

<25

≤0.3

≥3 años

No

IM

Fluzone Quadrivalent

Sanofi Pasteur

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.25 mL

§

6-35 meses

No

IM

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

§

≥36 meses

No

IM

Vial de dosis simple de 0.5 mL

§

≥36 meses

No

IM

vial de múltiples dosis de 5.0 mL

25

§

≥6 meses

No

IM

Fluzone Intradermal
Quadrivalent

Sanofi Pasteur

Sistema de microinyección llenada previamente con una sola dosis de 0.1 mL

§

18-64 años

No

ID**

Vacuna inactivada contra influenza, trivalente (IIV3), dosis estándar

Contraindicaciones*: reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna, incluida la proteína del huevo, o luego de una dosis previa de cualquier vacuna contra la influenza.

Precauciones*: enfermedad moderada a grave con o sin fiebre; antecedentes del Síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas de haber recibido la vacuna contra la influenza.

Afluria

bioCSL

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

<1

≥9 años††

No

IM

vial de dosis múltiples de 5.0 mL

24.5

<1

≥9 años†† con aguja;
18-64 años con inyección a presión

No

IM

Fluvirin

Novartis Vaccines and Diagnostics

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

≤1

≤1

≥4 años

§§

IM

vial de dosis múltiples de 5.0 mL

25

≤1

≥4 años

No

IM

Fluzone

Sanofi Pasteur

vial de dosis múltiples de 5.0 mL

25

§

≥6 meses

No

IM

Vacuna inactivada contra la influenza, dosis estándar basada en cultivo celular (ccIIV3)

Contraindicaciones*: reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna, incluida la proteína del huevo, o luego de una dosis previa de cualquier vacuna contra la influenza.

Precauciones*: enfermedad moderada a grave con o sin fiebre; antecedentes del Síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas de haber recibido la vacuna contra la influenza.

Flucelvax

Novartis Vaccines and Diagnostics

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

¶¶

≥18 años

§§

IM

Vacuna inactivada contra influenza, trivalente (IIV3), dosis alta

Contraindicaciones*: reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna, incluida la proteína del huevo, o luego de una dosis previa de cualquier vacuna contra la influenza.

Precauciones*: enfermedad moderada a grave con o sin fiebre; antecedentes del Síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas de haber recibido la vacuna contra la influenza.

Fluzone High-Dose***

Sanofi Pasteur

Jeringuilla llenada previamente con una dosis de 0.5 mL

§

≥65 años

No

IM

Vacuna recombinada contra la influenza, trivalente (RIV3), dosis estándar

Contraindicaciones*: reacciones alérgicas graves a cualquier componente de la vacuna.

Precauciones*: enfermedad moderada a grave con o sin fiebre; antecedentes del Síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas de haber recibido la vacuna contra la influenza.

FluBlok

Protein Sciences

Vial de dosis simple de 0.5 mL

0

≥18 años

No

IM

Vacuna contra la influenza atenuada en virus vivos, tetravalente (LAIV4)

Contraindicaciones*: reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna, incluida la proteína del huevo, o luego de una dosis previa de cualquier vacuna contra la influenza. Uso concomitante de aspirina o medicamentos que contienen aspirina en niños y adolescentes.

Además, el ACIP recomienda que la vacuna LAIV4 no se use en embarazadas, personas inmunosuprimidas, personas alérgicas a los huevos y niños de 2 a 4 años que tienen asma o que han tenido episodios de respiración sibilante, según consta en su historia médica, durante los últimos 12 meses, o que según sus padres un proveedor de atención médica indicó que habían tenido respiración sibilante o asma dentro de los últimos 12 meses.

La vacuna LAIV4 no debería administrarse en personas que han tomado medicamentos antivirales para la influenza dentro de las últimas 48 horas.

Las personas que cuidan de las personas gravemente inmunosuprimidas, que requieren un ambiente protegido, no deberían recibir LAIV4 o deberían evitar el contacto con esas personas durante 7 días después de la administración.

Precauciones*: enfermedad moderada a grave con o sin fiebre; antecedentes del Síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas de haber recibido la vacuna contra la influenza; asma en personas mayores de 5 años; afecciones médicas que podrían colaborar con la predisposición a un mayor riesgo de sufrir complicaciones por la influenza.

FluMist Quadrivalent†††

MedImmune

atomizador nasal llenado previamente con 0.2
mL

<0.24
(cada 0.2 mL)

2-49 años

No

IN

Abreviaturas: ACIP = Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización; ID = intradérmica; IM = intramuscular; IN = intranasal.

* Los proveedores de la inmunización deben consultar la información de recetas aprobadas para las vacunas contra la influenza 2015--16 publicada por la Administración de Alimentos y Medicamentos, para conocer las actualizaciones, incluyendo (sin limitación a) indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones. Las instrucciones de empleo de las vacunas aprobadas para usar en los EE. UU. están disponibles en www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/ucm093833.htm.

Para adultos y niños mayores, el lugar recomendado para inyectar la vacuna intramuscular contra la influenza es el músculo deltoide. El área preferente en bebés y niños pequeños es la cara anterolateral de la pierna. Las directrices específicas sobre el lugar y el largo de la aguja para inyectar la vacuna intramuscular puede encontrarse en las recomendaciones generales sobre inmunización del ACIP, disponibles en www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6002a1.htm.

§ Disponible mediante solicitud de Sanofi Pasteur (1-800-822-2463 o MIS.Emails@sanofipasteur.com).

Vacuna tetravalente inactivada contra la influenza, intradérmica: una dosis de 0.1-mL contiene 9 µg de cada antígeno de la vacuna (36 µg en total).

** El lugar de vacunación preferido es sobre el músculo deltoide. Fluzone Intradermal Quadrivalent se administra usando el sistema de administración que viene con la vacuna.

†† Las indicaciones según la edad en las instrucciones de empleo indican su administración en personas ≥ de 5 años, sin embargo, el ACIP recomienda que la vacuna Afluria no debe utilizarse en niños de 6 meses a 8 años debido a una mayor cantidad de informes de reacciones febriles entre este grupo etario por la vacuna IIV3 de bioCSL en el hemisferio sur en 2010. Si no hay disponible otra vacuna inactivada contra la influenza estacional con licencia apropiada para niños de 5 a 8 años que tengan una afección médica que aumente su riesgo de complicaciones a causa de la influenza, se puede administrar Afluria. Los proveedores deben analizar los beneficios y los riesgos de la vacunación contra la influenza con los padres o cuidadores antes de administrar Afluria. Afluria se puede administrar a personas de ≥ de 9 años.

§§ La tapa de la jeringa puede contener látex natural.

¶¶ Información no disponible en las instrucciones de empleo. Se estima que contiene <50 femtogramos (5x10-8 µg) de la proteína total del huevo (de los que una parte es ovalbumin) por cada dosis de 0.5 mL de Flucelvax.

*** Vacuna trivalente inactivada contra la influenza, dosis alta: una dosis de 0.5 mL contiene 60 µg de cada antígeno de la vacuna (180 µg en total).

††† FluMist se transporta refrigerada y se almacena en refrigeradores a una temperatura de 35°F a 46°F (2°C a 8°C) después de llegar a la clínica de vacunación. La dosis tiene 0.2 mL divididos proporcionalmente para cada una de las fosas nasales. Los proveedores de atención médica deben consultar el registro de salud, de haber uno disponible, para identificar a los niños de entre 2 y 4 años que sufran de asma o respiración sibilante recurrente que podrían indicar asma. Además, para identificar a los niños que puedan tener un mayor riesgo de asma y posiblemente mayor riesgo de sufrir respiración sibilante luego de ser vacunados con LAIV, se recomienda preguntar a padres y cuidadores de niños de 2 a 4 años lo siguiente: "¿durante los últimos 12 meses, le ha comunicado algún proveedor de atención médica que su hijo tiene asma o respiración sibilante?" Los padres y cuidadores de niños que respondan afirmativamente a esta pregunta y los niños que hayan sufrido asma o hayan tenido episodios de respiración sibilante, según consta en su historia médica dentro de los 12 últimos meses, no deben recibir FluMist.

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