Principales diferencias entre TIV y LAIV

Publicadas para la temporada de influenza 2010-11; adaptadas para la temporada de influenza 2011-12

La vacuna TIV contiene virus inactivos y, por ende, no puede causar influenza. La vacuna LAIV contiene virus de influenza atenuada en virus vivos que tienen el potencial de causar signos o síntomas leves relacionados con el contagio del virus por la vacuna (por ejemplo, rinorrea, congestión nasal, fiebre o dolor de garganta). La LAIV se administra vía intranasal mediante un aerosol, mientras que la TIV se administra vía intramuscular mediante inyección. La LAIV cuenta con licencia para utilizarse en personas no embarazadas de 2 a 49 años; no se ha determinado la seguridad de la vacuna en personas con condiciones médicas subyacentes que tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones por la influenza. La TIV tiene licencia para ser utilizada en personas a partir de los 6 meses de edad, incluyendo las que son saludables y las que padecen enfermedades crónicas.

Durante el proceso de preparación de la TIV, se convierte a los virus de la vacuna en no infecciosos (es decir, se los hace inactivos o se los mata) (8). Sólo las preparaciones de la TIV con subunidades virales y antígeno de superficie purificada (a menudo denominadas vacunas "divididas" y subunidades, respectivamente) están disponibles en los Estados Unidos. Las preparaciones de TIV de dosis estándar contienen 7.5 mcg de antígeno AH por cepa de la vacuna (para niños de <36 meses) o 15 mcg de antígeno AH (para personas ≥36 meses) por cada cepa de vacuna (es decir, un total de antígeno AH de 22.5 mcg o 45 mcg de antígeno AH.

La información acerca de una nueva formulación de la vacuna inactiva trivalente que se administra por vía intradérmica (en la piel) para adultos de 18 a 64 años está disponible en las recomendaciones 2011-2012.